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Fundación GAEM
Spain
Приєднався 4 бер 2009
Fundación GAEM es una organización sin ánimo de lucro independiente que tiene como misión impulsar trabajos de investigación biomédica independientes a favor de la esclerosis múltiple.
¡Únete a la comunidad GAEM para vencer la esclerosis múltiple!
www.fundaciongaem.org
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Alfons Carnicero (ABLE Human Motion) explica a GAEM cómo su exoesqueleto ayudará los afectados de EM
En este reel, Alfons Carnicero (SEO y fundador de la empresa ABLE Human Motion) explica las ventajas que su nuevo exoesqueleto (ABLE EXOSKELETON) por el cual la empresa acaba de recibir el marcado CE.
La entrevista completa, en nuestra página web:
www.fundaciongaem.org/empresa-crea-able-exoesqueleto-para-devolver-la-movilidad-en-la-esclerosis-multiple
Vídeo: Maria Puig Pujol
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Spot 20s - Tu firma, nuestra esperanza
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GAEM lanza una nueva campaña para dar soporte a un proyecto de medicina personalizada del CSIC que mejorará la vida de las personas afectadas por esclerosis múltiple.
El impacto del diagnóstico en la persona, familia y entorno | EMcafé con Daniele Vasta
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Servicio informativo con el objetivo de brindar un espacio de consulta e intercambio sobre temas que afectan a su vida cotidiana. www.fundaciongaem.org/emcafe-con/
EMpoderarTE - GAEM
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‘EMpoderarTE. A ti, a todos’, campaña de Bristol Myers Squibb, busca visibilizar la esclerosis múltiple destacando la importancia del trabajo de las organizaciones de pacientes de EM. www.proyectomultiplicarte.com/empoderarte/
Historias con EMpuje: Joan Vat
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Colabora con la Fundación GAEM, para impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple. www.fundaciongaem.org/colabora Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa.
Reconstitución inmune en EM: ¿qué pacientes se pueden beneficiar? | EM en línea
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Historias con EMpuje: Maribel Peña
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Colabora con la Fundación GAEM, para impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple. www.fundaciongaem.org/colabora Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa.
Historias con EMpuje: Eric Domingo
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Colabora con la Fundación GAEM, para impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple. www.fundaciongaem.org/colabora Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa.
Historias con EMpuje: Silvia Roldan
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Historias con EMpuje: Izan Belzunce
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Historias con EMpuje: Rebecca Muñoz
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El papel de la enfermería en la esclerosis múltiple
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Servicio informativo con el objetivo de brindar un espacio de consulta e intercambio sobre temas que afectan a su vida cotidiana. www.fundaciongaem.org/emcafe-con/
Smoldering disease: una aproximación integral para el tratamiento de la EM
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Servicio informativo con el objetivo de brindar un espacio de consulta e intercambio sobre temas que afectan a su vida cotidiana. www.fundaciongaem.org/emcafe-con/
Vivir con esclerosis múltiple es escalar una montaña día a día
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Nuevos abordajes terapéuticos para la neuromielitis óptica | EM en linia con Maria Sepulveda
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Todo esforzo na mellora da calidade de vida das persoas con discapacidade vai na boa dirección, mais compre tamén que sexan accesíbeis económicamente. Parabéns!
Gracias❤
Muchas gracias por la charla q me ha aclarado algunas dudas. Continuad investigando para ir progresando. Un saludo afectuoso.
Donde se firma
Donde se firma
Muchas gracias por todo seguimos en la lucha 🌻
Muchas gracias por todo sigo adelante gracias a vosotros 🌻
Mi Abuela tiene Diabetes, Esclerosis múltiple y el ejercicio le va peor. Ya se está volviendo Loka.
Hola las plantillas están en México
Solo tengo ansiedad, o sindrome de ansiedad generalizada. También tengo colon irritable y eso de la micciones de ir Al baño pero nunca me hice Orin u lo otro en la ropa. Tendria EM? Ya vengo 7 años así sin tratamiento de EM
Dios los ilumine ❤ 🙏
Muchas gracias por su vídeo Doctor
Tengo 44 años. Diagnosticado en 2015 de EMPP. Aunque en 2008 ya tuve síntomas y estuve ingresado por neuritis óptica. Muchas gracias por la charla me sirvió de mucho.
Pueden tratar dos temas de los que poco se habla: la pérdida del deseo sexual y la libido y de la fatiga crónica? Gracias
Soy desde Uruguay, tengo 57 años y me la diagnosticaron a los 33. Ahora estoy hace 5 años qie me ataco el Nervio Trigemino con dolor. Parestecia y hormigueos en la mitad de mi cuerpo. Es duro y no le encuentro solución al dolor del trigemino. Siento tristeza impotencia y mucha bronca xq como no se ven solo se siente y es invisible a los demas. 😢 y te juzgan de que lo estas inventando. Como hago para enfrentar esto??
Gracias 🙏
Mirad mi canal de youtube! ua-cam.com/channels/aWtQ0-m5jzemSuPhsczfOA.html . Tengo #esclerosismúltiple desde hace 27 años, hago vídeos de #humor, #crecimiento personal, #resiliencia, #vida y #cosillas varias. #Suscribiros para apoyar!!
UNA PERSONA CON VIH,PUEDE DESARROLLAR ESCLEROSIS MULTIPLE?
Para Dios nada es imposible si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Mis síntomas comunes con los demás son 1) mucha fatiga 2 ) ?muchos dolores de todo el cuerpo 3) problemas en la sensaciones raras en la boca, sabores dulces entre otros
Muchísimas gracias!!! Se lo envío a mi hija.
Muchas gracias. Muy instructivo y esclarecedor.
Participe en la primera fase del ensayo, sería posible participar en la segunda fase?
Pues se lo dices el impresentable del Javier joaquin sotoca fernandez menuda destroza me hizo muchos como ese neurologo muchos
Ricardo lo Ballesteros Troncoso
Ricardo Ballesteros Troncoso
Hay q tener mucho fuerza y espíritu de superación para afrontar la enfermedad. Saludos a todos y a seguir luchando por parte individual y q la ciencia pueda hacer q el día a día en un futuro sea mejor. Gracias a todos lo profesionales por hacer su trabajo tan necesario.
Muy bueno. Gracias. (Sobre relaciones sexuales no recuerdo que las haya mencionado)
Muy útil la información! 👏
Dotora que quiere desir desmialiciacion asonal
La felicito dotora muy clara en todo
Dotora tengo la fatiga en 8 pero estoy en esa lucha por el diagnostico tadavia no mean dianosticado de colombia
Felices fiestas Silvia y Erick y GAEM por tanto ! Desde 🇦🇷
Qué maravilla ese bello hijo, gran experiencia !!! Aplausos para los dos🎉🎉🎉!!! Claro que se puede, siempre se puede un poquito más ❤
Qué buen hijo!!!!
Me gustaría saber si están en México.
30 años de lucha llevo❤
es la realidad lo que dice esta señora
Términos en Ingles porqué,hay traducción en Español,me lia mucho ,seguro que hay traducción 😢 desde el cariño.
Está Dra. solo con oírla hablar, aparte de notarse que sabe bien de lo que habla debe de ser una gran persona.
Abla bien rapido
Hay que acabar con la Esclerosis Múltiple como sea, yo llevo 33 años con ella, aún tengo la esperanza de que encuentren algo que nos cure.
Esperemos que este desarrollo tenga éxito
Yo sufrí aparentemente un accidente posanestesico, he sufrido de mucho dolor, y de enfermedad diesmienizante y a los 20 años de éste accidente, me diagnosticaron EM, mi orígen fue en el quirófano y me llama mi atención este tema. Yo antes de la complicación de anestesia no tenía ningúna complicación neurológica, como saber si este virus es el responsable? atribuyen al EPSTEIN-BARR mi diagnóstico es EM.
Ojalá pudiese yo andar así con esclerosis múltiple, ya me puedo dar con un canto en los dientes si consigo llegar al final de la manzana...
Soy venezolana vivo en UPATA Estado Bolivar Venezuela y tengo ESCLEROSIS MÚLTIPLE EM
❤ bravoooo Bendiciones!!! Adelante 💪 gracias
❤ bravoooo Bendiciones!!! Adelante 💪 gracias
Muchisamas Gracias a la Dra. Y a Luca.Soy madre de un chico diagnosticado co E.M. en 2019. Y su cambio en el caracter me hace mucho sufrir. No quiere relacionarse conmigo, ni que me entere de nada de su vida. ESTOY DESESPERADA .Mi hijo tiene 37años. Y vive en Madrid Lo atienden alli un equipo de neurologos. Pero no tengo mas infoermacion que la que el me quiere contar y cuando le apetece😢❤
Gracias 🌻🌻
Yo necesito saber para el dolor, es insoportable y la gabapentina no Ayuda en nada..